Версия для
слабовидящих

ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 34 дн.
Синонимы (rus)
Миелофиброз, лейкемия, миелоидные злокачественные опухоли, миелодиспластический синдром, риск при трансплантации костного мозга, МПН, ПМФ.
Синонимы (eng)
PCR analysis of mutations in the gene ASXL1.
Первичный миелофиброз — тяжелое хроническое заболевание, которое является следствием злокачественного перерождения полипотентных гемопоэтических стволовых клеток — клеток, из которых формируются элементы системы кроветворения.  Мутации в гене эпигенетической регуляции ASXL1 часто (20,4%) наблюдаются при первичном миелофиброзе (ПМФ) в независимости от присутствия или отсутствия драйверной мутации.

Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.



Код теста Наименование теста
15-00-149 ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1
15-00-149-ВД ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1, Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-149
Цена:
8 470 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
8655

С этим анализом сдают также: