Процедура назначается для оценки генетической предрасположенности к СД 2 типа и способности сердечно-сосудистой системы адаптироваться к физическим и психоэмоциональным нагрузкам. Мутация C67T (Lys23Gln) приводит к изменению структуры калиевых каналов, что вызывает снижение секреции инсулина и его высвобождения при повышении глюкозы.
Специальной подготовки к процедуре не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-106
Выявление мутации 67 C>T в гене KCNJ11
15-00-106-ВД
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln), Справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
