Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

Иммунная система обеспечивает защиту организма человека от воздействия чужеродных агентов. Выделяют клеточный и гуморальный иммунитет. Клеточный иммунитет обеспечивается макрофагами, моноцитами, лимфоцитами, гранулоцитами и другими клетками крови. Гуморальные факторы представлены биологически активными молекулами, которые выделяются клетками иммунной системы в ответ на внедрение возбудителя и находятся в растворенном состоянии. Одним из таких факторов являются интерлейкин 1 (IL-1), который инициируют и регулируют иммунные процессы, обеспечивает развитие острого и хронического воспаления, а также резорбцию костной ткани. Группу IL-1 представляют 3 белка: интерлейкин-1-альфа ( IL-1A ) и -1-бета (IL-1B), обладающие провоспалительным действием, и IL-1RN (IL-1 receptor antagonist), способный блокировать иммунный ответ. Баланс между двумя подгруппами интерлейкина 1 определяет развитие и исход воспалительного процесса. Возможно развитие мутаций в генах, кодирующих молекулы интерлейкина, одной из которых является замена азотистого основания цитозина (С) в 889 позиции на тимин (Т) в регуляторной части гена IL1A, что приводит к синтезу повышенного количества высокоактивных провоспалительных цитокинов и развитию «цитокинового шторма». В таком случае генетический маркер обозначается как С-889T. Установлено, что развитие данной мутации повышает предрасположенность человека к пародонтиту, остеомиелиту, болезни Альцгеймера. Анализ структуры гена IL1A, который кодирует интерлейкин-1 альфа, относящийся к провоспалительным цитокинам, проводят методом секвенирования ДНК с целью определения полиморфности данного гена. В качестве материала используют венозную кровь или буккальный (щечный) эпителий. Данное исследование назначается для определения предрасположенности к развитию пародонтита, остеомиелита, болезни Альцгеймера.