Версия для
слабовидящих

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
венозная кровь, буккальный эпителий
Срок исполнения: до 6 дн.
Данное обследование назначают пациентам для выявления генетической предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям. В первую очередь речь идет об артериальной гипертензии, которая повышает риски инфаркта и инсульта. Выявление мутации C521T (Thr174Met) в гене AGT, который влияет на работу ренин-ангиотензиновой системы, свидетельствует о повышенном риске этих заболеваний.
Специальной подготовки к процедуре не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-39 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
15-00-39-ВД Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met), справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Микропробирка типа «Эппендорф» с транспортной средой для ПЦР
Обработка образца
Хранить при КТ
Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-39
Цена:
790 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
975

С этим анализом сдают также:

Срок
до 8 дн.
Цена
2 100 
Исследование / 81-370
Малоновый диальдегид в крови
Срок
до 6 дн.
Цена
3 550 
Срок
до 3 дн.
Цена
2 330