При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене FLCN для диагностики возможного развития синдрома Бёрта-Хога-Дьюба. Это редкое заболевание аутосомно-доминантного типа наследования проявляется в виде возникновения доброкачественных опухолей волосяных фолликул, кист в легких и повышенного риска развития рака почки и толстого кишечника.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста
Наименование теста
15-00-256-ВД
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м., справочная информация
Важно! При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.