Версия для
слабовидящих

Синдром Берта-Хога-Дьюба (БХД). Поиск мутаций в гене FLCN, м. (Birt-Hogg-Dube Syndrome, BHD, Gene FLCN, Mut.)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Цельная кровь
Срок исполнения: до 34 дн.
Синонимы (rus)
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м.

При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене FLCN для диагностики возможного развития синдрома Бёрта-Хога-Дьюба. Это редкое заболевание аутосомно-доминантного типа наследования проявляется в виде возникновения доброкачественных опухолей волосяных фолликул, кист в легких и повышенного риска развития рака почки и толстого кишечника.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Код теста Наименование теста
15-00-256-ВД Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м., справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-256
Цена:
45 790 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
45975

С этим анализом сдают также: