Версия для
слабовидящих

ПЦР анализ мутаций в гене MPL

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 34 дн.
Синонимы (rus)
Анализ на мутацию гена тромбопоэтинового рецептора, миелопролиферативные заболевания.
Синонимы (eng)
Analysis of MPL gene mutations, deletions (PCR).

Мутация в гене MPL мутация в гене рецептора тромбопоэтина вызывает изменения в стволовой кроветворной клетке и нарушению создания клеток крови. Данную мутацию проверяют постоянно, в случае наличия отрицательного результата тестирования на JAK2-мутацию и предположения о том, что может присутствовать миелопролиферативное заболевание.

Этот анализ помогает определить аномалии в данном гене путем полимеразной цепной реакции.



Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.



Код теста Наименование теста
15-00-153 MPL (мутации 515 кодона)
15-00-153-ВД ПЦР анализ мутаций в гене MPL, Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-153
Цена:
6 700 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
6885

С этим анализом сдают также: