Версия для
слабовидящих

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 10 дн.
Синонимы (rus)
аутосомно-доминантная лейкоэнцефалопатия, подкорковые ишемические инсульты Медленно прогрессирующая семейная деменция с повторными инсультами и снижением плотности белого вещества Семейная подкорковая деменция Семейное заболевание с подкорковыми ишемическими инсультами, деменцией и лейкоэнцефалопатией Хроническая семейная сосудистая энцефалопатия
Синонимы (eng)
CADASIL синдром

Разнообразные мутации в гене Notch3 считаются причиной появления синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL. При данном заболевании происходит поражение всех мелких мозговых артерий. Для этой патологии типичны подкорковые инсульты и лейкоэнцефалопатия (повреждение белого вещества мозга).



Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови..



Код теста Наименование теста
15-00-92 Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
15-00-92-ВД Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3), Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-92
Цена:
7 090 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
7275

С этим анализом сдают также: