Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Венозная кровь |
Разнообразные мутации в гене Notch3 считаются причиной появления синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL. При данном заболевании происходит поражение всех мелких мозговых артерий. Для этой патологии типичны подкорковые инсульты и лейкоэнцефалопатия (повреждение белого вещества мозга).
Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови..
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-92 | Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) |
15-00-92-ВД | Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3), Справочная информация |