Версия для
слабовидящих

Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 8 дн.
Синонимы (eng)
Analysis of CHEK2*1100delC heterozygosity, Analysis of CHECKPOINT KINASE 2 *1100delC. Analysis of CHEK2*IVS2+1G>A heterozygosity, Analysis of CHECKPOINT KINASE 2 *IVS2+1G>A.
Мутации (1100delC) и (IVS2+1G>A) в гене CHEK2 бывают у пациентов, обладающих высоким риском развития эстроген-позитивного рака молочной железы (РМЖ). Две мутации также связаны с дополнительным риском возникновения двустороннего рака и с плохими показателями долгосрочной безрецидивной и общей выживаемости.
Встречаемость мутации (1100delC) в гене CHEK2 в России составляет 2,7 % случаев у женщин, страдающих этим типом рака, а мутации (IVS2+1G>A) – 0,5 %. Также присутствие таких мутаций увеличивает риск развития других типов рака: рака желудка, рака почки, саркомы и рака предстательной железы.

Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.



Код теста Наименование теста
15-00-165 Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2, результат
15-00-165-ВД Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2, Справочная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-165
Цена:
1 590 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
1775

С этим анализом сдают также: