Версия для
слабовидящих

ПЦР анализ мутаций в гене NPM1

Биоматериал и способ забора

ТипВ центреНа домуСамостоятельно
Венозная кровь
Срок исполнения: до 14 дн.
Синонимы (rus)
Мутации при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ).

Мутации в гене NPM1 определены как часто наблюдающиеся генетические аберрации при ОМЛ у взрослых людей (около 35 всех случаев ОМЛ и около 60 случаев ОМЛ с нормальным кариотипом). Данные мутации представляют из себя маркер при ОМЛ.

Этот анализ помогает определить аномалии в проверяемом гене методом полимеразной цепной реакции.
Последний прием пищи минимум за 3 часа до сдачи крови.
Код теста Наименование теста
15-00-154 Мутация в гене NPM1
15-00-154-ВД ПЦР анализ мутаций в гене NPM1, Справорчная информация
Важно!
При необходимости выполнения исследования с использованием услуги CITO, упаковать пробу в отдельный пакет и промаркировать наклейкой CITO.
ЕМЛ-CITO срочно

Рекомендации по забору и транспортировке

Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Вакуумная пробирка К2-ЭДТА (фиолетовая крышка), 6 мл
Обработка образца
  • Перемешать 8-10 раз
  • Выдержать 30-45 мин. при комнатной температуре
  • Хранить и транспортировать образец при температуре +2…+8 °С


Хранение образца
при температуре +2…+8 °С
Транспортировка образца
при температуре +2…+8 °С

Код: 15-00-154
Цена:
3 530 
+185 р. Забор крови из вены
Итого:
3715

С этим анализом сдают также: