Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного исследования выявляются мутации гена XK и определяются генетические факторы риска развития синдрома Маклеода, редкого нейродегенеративного заболевания, для которого характерно отсутствие Kx-антигена эритроцитов, слабая выраженность Kell-антигенов и компенсированный гемолиз.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-280-ВД | Синдром Маклеода XK м., справочная информация |