Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
При помощи данного исследования проводится поиск мутаций в гене FLCN для диагностики возможного развития синдрома Бёрта-Хога-Дьюба. Это редкое заболевание аутосомно-доминантного типа наследования проявляется в виде возникновения доброкачественных опухолей волосяных фолликул, кист в легких и повышенного риска развития рака почки и толстого кишечника.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-256-ВД | Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м., справочная информация |