К повышенному содержанию меди в крови приводят хронические болезни печени, суставов, легких, органов кроветворения, а также отравление медьсодержащими препаратами. Недостаток меди в крови наблюдается при врожденных дефектах обмена меди, диффузных заболеваниях тонкого кишечника, а также у пациентов на длительном парентеральном питании с дефицитом микроэлементов.
Повышен
- отравление медьсодержащими препаратами;
- профессиональный гиперкупреоз;
- внутривенное введение медьсодержащих растворов;
- первичный билиарный цирроз;
- первичный склерозирующий холангит;
- ревматизм;
- ревматоидный артрит;
- системная красная волчанка;
- лейкоз;
- лимфогранулематоз;
- лимфома;
- анемия;
- гемохроматоз;
- применение пероральных контрацептивов;
- применение эстрогенов;
- гемодиализ.
Понижен
- болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос»);
- синдром Марфана;
- болезнь Вильсона-Коновалова;
- синдром Элерса-Данло;
- идиопатическая эмфизема легких;
- целиакия;
- муковисцидоз;
- первичный остеопороз;
- саркоидоз;
- медьдефицитные состояния при полном парентеральном питании;
- нарушения обмена коллагена.
Проверяют в следующих случаях:
-
диагностика наследственных поражений обмена меди (болезнь Вильсона- Коновалова);
-
хронические болезни печени (первичный билиарный цирроз);
-
признаки отравления солями меди;
- контроль лечения болезней, нарушающих обмен меди.
Взрослые
- 700-1750 мкг/л.
Взрослые
- 700-1750 мкг/л.
-
Для исследования применяют либо колориметрический метод, либо атомно-эмиссионную спектрометрию, либо атомно-абсорбционную спектрометрию.
-
Образец венозной крови берут натощак.
- Необходимо воздержаться от приема пищи за 3 часа до исследования.