Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Венозная кровь |
В некоторых семьях склонность к развитию ишемического инсульта, привычного невынашивания беременности и тромбоза глубоких вен встречается в нескольких поколениях.
В таком случае рекомендуется проведение генетического исследования на наличие мутации в гене FGB, который кодирует фибриноген – один из важнейших протеинов, участвующих в процессе гемостаза.
Раннее обнаружение мутации в гене обладает высокой диагностической ценностью, так как позволяет своевременно начать профилактическое лечение, прием антикоагулянтов, скорректировать образ жизни и следить за артериальным давлением, повышение которого часто является причиной развития ишемического инсульта у лиц с предрасположенностью.
Код теста | Наименование теста |
---|---|
15-00-17 | Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB, генотип |
15-00-17-ВД | Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB, справочная информация |