Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
Исследование позволяет определить возможные мутации гена UGT1, вызывающие синдром Криглера-Найяра (семейной желтухи) двух типов, а также синдром Жильбера, семейную транзиторную неонатальную гипербилирубинемию, повышенный уровень сывороточного билирубина.
Дифференциальная диагностика: вирусный гепатит, синдром Жильбера, Дабина-Джонсона, Ротора, механическая и гемолитичеcкая желтуха.
Варианты результатов теста: