Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
Данным исследованием выявляются мутации в гене BEST1, вызывающие развитие пигментной дегенерации сетчатки. Это наследственное заболевание связано с необратимыми изменениями сетчатки глаз, приводящими к полной потере зрения.
Дифференциальная диагностика: синдромы Лоренса-Муна и Барде-Бидля, токсические формы ретинопатий, последствия диффузного хориоретинита, врожденный сифилис, атрофия зрительного нерва различного генеза.
Варианты результатов теста: