Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
Данным исследованием выявляются мутации в гене лептина (LEP), вызывающие развитие моногенного ожирения. Это наследственное заболевание связано с избыточным накоплением жировой ткани в организме.
Выдаётся заключение от специалиста генетика. При необходимости предоставляется перечень обнаруженных при исследовании мутаций.