Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
Данный тест дает возможность выявить частые мутации в гене GJB2, вызывающие нейросенсорную несиндромальную тугоухость. Это аутосомно-рецессивное заболевание возникает с рождения и вызывает снижение слуха высоких степеней.
Дифференциальная диагностика: иные формы наследственной тугоухости, приобретённая тугоухость (вследствие травмы, приёма ототоксических лекарств, производственной интоксикации, вирусных и бактериальных инфекций, воспаления, аутоиммунных и аллергических заболеваний, новообразований, пожилого возраста).
Варианты результатов теста: