Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного теста проводится поиск мутаций в гене ламина (LMNA), приводящих к развитию поясноконечностной мышечной дистрофии. Типичная симптоматика проявляется нарушением походки, гиперлордозом в поясничном отделе позвоночника, сухожильной гипорефлексией, мышечной гипотонией и гипотрофией.
Дифференциальная диагностика: иные типы поясноконечностных мышечных дистрофий.
Варианты результатов теста: