Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
С помощью данного исследования в гене MYOT проводится поиск мутаций, которые приводят к развитию миофибриллярной миопатии, вызывающей слабость мускулатуры скелета, нарушение атрио-вентрикулярной проводимости, различные аритмии.
Дифференциальная диагностика: иные формы врождённых структурных миопатий: немалиновая миопатия, болезнь центрального стержня, центронуклеарная миопатия.
Варианты результатов теста: