Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
Исследование направлено на выявление факторов риска развития врожденной дистальной моторной нейропатии с параличом диафрагмы. Выявляются мутации в гене IGHMBP2, вызывающие развитие этого редкого нервно-мышечного заболевания.
Дифференциальная диагностика: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гофмана.
Варианты результатов теста: