Тип | В центре | На дому | Самостоятельно |
---|---|---|---|
Цельная кровь |
В процессе исследования анализируются 19 экзонов гена RET, что даёт возможность определить в нём специфические мутации, а значит и генетический фактор риска синдрома множественной неоплазии 2B типа.
По результатам генетического исследования мутация может быть не выявлена или выявлена в гетерозиготном, гемизиготном или компаунд–гетерозиготном состоянии.